La combinación de una dosis diaria de Truvada (emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato) y Sustiva mostró en un estudio a 144 semanas de tratamiento mejores resultados en cuanto a la indetectabilidad del virus del sida que la combinación de dos dosis diarias de Combivir (lamivudina/zidovudina) y una dosis de Sustiva (efavirenz) en el tratamiento de pacientes adultos naive con VIH.

José Arribas, jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario La Paz (Madrid), fue el encargado de presentar los resultados del estudio 934 durante la IV Conferencia Internacional sobre la Patogénesis, Tratamiento y Prevención del VIH, que tuvo lugar este verano en Sidney (Australia). Según esos resultados, a las 144 semanas de tratamiento, el 71 por ciento de los pacientes que recibían Truvada/Sustiva frente al 58 por ciento de los que recibían Combivir/Sustiva consiguieron reducir y mantener una carga viral de menos de 400 copias por mililitro. Al mismo tiempo, el 64 por ciento de los pacientes de Truvada/Sustiva frente al 56 por ciento de los pacientes con Combivir/Sustiva consiguieron reducir y mantener una carga viral de menos de 50 copias por mililitro.

Además, tras las 144 semanas de tratamiento, un porcentaje significativamente mayor de pacientes en el grupo de Combivir/Sustiva presentó acontecimientos adversos que dieron lugar a la interrupción de los fármacos del estudio con respecto a Truvada/Sustiva. Para el doctor Arribas, “estos datos demuestan el perfil de seguridad y eficacia de los componentes de Atripla durante tres años y suponen que el abanico de tratamientos en VIH mejora y la supervivencia de los pacientes aumenta, de ahí que un régimen de primera línea duradero, de eficacia probada y de fácil dosificación adquiera una importancia crítica”.

La combinación de ‘Truvada’/'Sustiva’ demuestra gran eficacia en un estudio a 144 semanas en pacientes nunca tratados antes.

Fuente: correofarmaceutico.com