Los resultados de los estudios MOTIVATE a 48 semanas de tratamiento han puesto de manifiesto que casi el triple de los pacientes que han recibido maraviroc junto con un tratamiento de base optimizado han alcanzado unos niveles indetectables del virus del sida (VIH), en comparación con aquellos que recibieron sólo el régimen de tratamiento optimizado.

Esta ha sido la conclusión de los estudios, a largo plazo, que la compañía biomédica Pfizer, hizo públicos ayer en el marco de la XLVII edición de la Conferencia Internacional sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia (ICAAC, en sus siglas en inglés) que se está celebrando estos días en Chicago.

En palabras del director del Quest Clinical Research y profesor de Medicina en la Universidad de California, el doctor Jacob Lalezari: “Estos datos confirman que este medicamento, maraviroc, proporciona importantes beneficios a ciertos pacientes pre-tratados. La seguridad y durabilidad de la respuesta que hemos observado con maraviroc, hasta un año, en nuestro estudio es tranquilizadora, por lo que nos encontramos ante una nueva herramienta que poner a disposición de los médicos que abordan el VIH”.

Los resultados del análisis a 48 semanas de los estudios MOTIVATE también demostraron que maraviroc, junto con un tratamiento de base optimizado, aumenta significativamente el número de linfocitos CD4 en comparación con el régimen optimizado sólo. El perfil de efectos adversos observado en los pacientes que recibían maraviroc fue similar al de aquellos que únicamente tuvieron un régimen optimizado, mientras que los efectos adversos más comunes que se registraron fueron diarrea, náuseas, cansancio y dolores de cabeza.

Estos resultados coinciden con los obtenidos a las 24 semanas de tratamiento de los mismos estudios, y constituyeron la base de la aprobación acelerada de maraviroc por la agencia estadounidense del medicamento, el pasado mes de agosto. De hecho, este medicamento ya está disponible en Estados Unidos, y Pfizer está trabajando para garantizar su cobertura y reembolso por parte de los servicios sanitarios. Además, la compañía ha incluido maraviroc dentro de un programa de asistencia a pacientes con dificultad para acceder a los medicamentos.

Asimismo y fiel a su compromiso por mejorar la vida de los pacientes con sida, la compañía biomédica Pfizer presentó, el pasado mes de abril, ConnectHIV, una iniciativa a tres años vista, a través del que aportará unos 7,5 millones de dólares para una veintena de organizaciones de atención al sida en las comunidades más necesitadas de Estados Unidos.

En el resto del mundo, Pfizer está tramitando las diferentes solicitudes de autorización para maraviroc con el objetivo de poder ponerlo a disposición de todos los pacientes. Recientemente, recibió la opinión favorable del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA), por lo que se espera que pronto esté disponible en este continente.

Maraviroc, el primer inhibidor del co-receptor CCR5

Maraviroc es el primer medicamento de una nueva familia de antirretrovirales conocida como inhibidores del co-receptor CCR5: la vía de entrada predominante del virus en los linfocitos T. En lugar de atacar al virus cuando ya está en el interior de las células, como hacen las otras clases de medicamentos antirretrovirales orales, maraviroc detiene el virus R5 en la superficie exterior de las células, antes de que éste penetre en ellas.

En Estados Unidos, maraviroc está indicado para el tratamiento antirretroviral de combinación en adultos infectados en los que sólo es detectable el VIH-1 con tropismo CCR5, que tienen pruebas de replicación viral y presentan cepas de VIH-1 resistentes a múltiples antirretrovirales. Existe una prueba diagnóstica que confirma si un paciente está infectado por el VIH-1 con tropismo CCR5, conocido también como virus R5.

Fuente: anisalud.com