Se trata de una nueva opción de tratamiento para las infecciones fúngicas en pacientes críticos.

La Agencia Europea del Medicamento (EMEA, en sus siglas en inglés) acaba de anunciar la autorización de una nueva equinocandina, anidulafungina de Pfizer, un medicamento antifúngico indicado para el tratamiento de candidiasis invasora en pacientes adultos no neutropénicos.

La candidiasis invasora tiene una elevada tasa de mortalidad, en torno al 40%, convirtiéndose en una de las principales causas de fallecimiento por infecciones nosocomiales en Europa.

En palabras de Rory O’Connor, vicepresidente del departamento Médico y de Registros de Pfizer en Europa: “Las infecciones que se producen en el torrente sanguíneo, como ocurre con la candidemia, se pueden propagar rápidamente y son muy peligrosas, especialmente en aquellos pacientes cuyo sistema inmunitario está debilitado. Anidulafungina ofrece a los profesionales sanitarios que tratan a estos pacientes, gravemente enfermos, una nueva opción de tratamiento”.

Los resultados de los ensayos clínicos que respaldan la eficacia y el perfil de seguridad de este nuevo medicamento antifúngico en el tratamiento de la candidiasis invasiva en pacientes adultos no neutropénicos, fueron publicados el pasado mes de junio en la prestigiosa publicación ‘The New England Journal of Medicine’.

Este nuevo medicamento antifúngico ya está a disposición de los pacientes estadounidenses desde el pasado mes de febrero, cuando lo autorizara la agencia del medicamento de este país, FDA en sus siglas en inglés.

Fuente: pmfarma.com