En la Conferencia Europea de Cáncer anual que se celebró en Barcelona, la farmacéutica mundial Pfizer presentó resultados preliminares prometedores de un estudio Fase II de etiqueta abierta multicéntrico indicando que el agente sunitinib mostró actividad anti-tumoral con eventos adversos manejables en pacientes que sufren de cáncer gástrico avanzado que fueron tratados previamente con quimioterapia.

Los pacientes en el ensayo recibieron 50mg de sunitinib por día, administrado en ciclos de seis semanas, cuatro de ellas en tratamiento seguido de otras dos semanas. De 72 pacientes tratados con el fármaco de Pfizer, se lograron respuestas parciales en dos y una enfermedad estable en 17. La supervivencia sin progresión fue de 11.1 semanas, con una supervivencia general de 47.7 semanas. Los eventos adversos más comunes relacionados al tratamiento fueron náuseas y estomatitis, los cuales en general tuvieron una graduación de ½ en severidad. Los eventos adversos no hematológicos relacionados al tratamiento que tuvieron una graduación igual o mayor a 3 incluyeron fatiga y anorexia.

Fuente: pmfarma.com