La compañía, preparada para suministrar de nuevo este producto contra el VIH/Sida.

La Comisión Europea ha reestablecido la autorización de comercialización de Viracept tras su suspensión a comienzos del verano. Roche se ha congratulado por esta decisión y tiene la plena intención de reestablecer el suministro de Viracept (nelfinavir) lo antes posible. El momento de relanzamiento variará de unos países a otros, y es posible que transcurran algunos meses antes de que Viracept vuelva a estar totalmente disponible para prescriptores y pacientes.

“Nos congratulamos de que la autorización de comercialización de Viracept haya sido reinstaurada en Europa”, ha declarado William M. Burns, director general (CEO) de la División Pharma de Roche. “Nuestros equipos han trabajado en estrecha colaboración con las autoridades, los profesionales de la salud, las ONGs y los grupos de pacientes en la retirada de Viracept con la plena intención de restablecer su suministro”.

La licencia de venta de Viracept fue retirada en agosto de este año después de descubrirse que algunos lotes del producto contenían éster etílico del ácido metanosulfónico (EMS).

Fuente: pmfarma.com