La Agencia Europea de Medicamento ha recomendado la suspensión de la comercialización de autorizaciones para todos los productos medicinales que contengan carisoprodol que están disponibles en 12 estados miembro de la Unión Europea bajo prescripción, principalmente para el tratamiento de dolor agudo de la parte inferior de la espalda. Finalizando su revisión, el Comité para Productos Medicinales para Uso Humano de la Agencia concluyó que los riesgos de estas medicinas eran mayores que sus beneficios y recomendó su suspensión.

La revisión de productos medicinales conteniendo carisoprodol fue iniciada en septiembre de 2007 siguiendo los planes hechos para su retirada del mercado noruego (programado para mayo de 2008) debido a nueva información relacionada a un mayor riesgo de abuso o adicción, así como también con intoxicación y eventos relacionados a deterioro psicomotor. El comité revisó la seguridad de estos fármacos para evaluar si las acciones regulatorias tomadas por Noruega deberían ser implementadas en toda la Unión Europea.

Fuente: pmfarma.com