La farmacéutica de genéricos india, Laboratorios Ranbaxy, ha anunciado lo que se afirma es el primer retiro de productos farmacéuticos en los EE.UU. por un fabricante de la India. El ‘Economic Times de Nueva Delhi’ publica que la firma ha retirado voluntariamente 73 millones de dosis de gabapentina tras descubrir impurezas que excedieron los […]

La Agencia Europea de Medicamento ha recomendado la suspensión de la comercialización de autorizaciones para todos los productos medicinales que contengan carisoprodol que están disponibles en 12 estados miembro de la Unión Europea bajo prescripción, principalmente para el tratamiento de dolor agudo de la parte inferior de la espalda. Finalizando su revisión, el Comité […]

Los expertos recomiendan un revisión urgente de la cadena de suministro de medicamentos para una mejor protección de los pacientes.
La Alianza Europea para el Acceso a Medicamentos Seguros (EAASM en sus siglas en inglés) ha presentado en el Parlamento Europeo un informe independiente sobre el comercio farmacéutico paralelo en Europa. Este estudio, elaborado por el […]

La FDA americana ha aprobado el uso de los comprimidos de liberación prolongada Seroquel XR (fumarato de quetiapina), de administración una vez al día, para tratamiento de mantenimiento de la esquizofrenia en pacientes adultos.
Los pacientes con esquizofrenia experimentan tasas elevadas de recaídas y debido a ello, hay una necesidad importante de opciones de […]

La combinación de las dos compañías expande el negocio de Salud Humana, genera un liderazgo en Salud Animal y fortalece los planes para nuevos productos, añadiendo cinco proyectos en Fase III.
Schering-Plough Corporation ha anunciado que ha completado la adquisición de Organon BioSciences N.V., creando una nueva compañía más fuerte, con una cartera de productos […]

El cambio de Combivir (dos veces al dia) a Truvada (una vez al día), en combinación con Sustiva, resulta en una mejora de los efectos secundarios en pacientes con carga viral indetectable. Esta es la principal conclusión del estudio SWEET (Simplification With Easier Emtricitabine and Tenofovir, por sus siglas en inglés) a 48 semanas […]

3M ha firmado un acuerdo para sumarse a la Iniciativa Clinton por el Clima, que trabaja para la reducción de emisiones de dióxido de carbono haciendo más asequibles y accesibles diversas tecnologías para el ahorro energético. Con este acuerdo, 3M, líder mundial durante cuarenta años en la fabricación de láminas de protección para ventanas, […]

Con la aprobación y la comercialización de Tasigna en EE.UU., Novartis puede ofrecer a los médicos y a los pacientes un tratamiento integral para esta enfermedad.
Tasigna (nilotinib) ha recibido la aprobación en EE.UU. como nuevo anticanceroso para pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) con cromosoma Filadelfia (Ph+) y que presentan resistencia o intolerancia al […]

El tratamiento de la hiperfenilalaninemia (HPA) debida a la fenilcetonuria o a la deficiencia de BH4 es una necesidad médica aún no cubierta, ya que en la actualidad no existe ningún fármaco aprobado en Europa para el tratamiento de estos defectos congénitos del metabolismo.
Merck Serono, una división de Merck KGaA, ha anunciado que ha […]

Una investigación realizada por la Universidad de Sapienza (Roma) y publicada recientemente en la revista “J Headache Pain” concluye que el efecto del fármaco es mayor si se administra en el momento en el que el dolor de cabeza es incipiente. Por lo tanto, el uso rápido del medicamento genera mayor eficacia del mismo. […]