El comité consultivo de la FDA ha votado unánimemente la aprobación del fármaco tetrabenazina de Prestwick Pharmaceuticals para el tratamiento de corea asociado con la enfermedad de Huntington. Si se aprueba, el agente -que ya ha sido designado un fármaco huérfano y se le ha dado un estatus de seguimiento rápido- seré el primer tratamiento registrado para esta enfermedad en los EE.UU.

Tetrabenazina es un agente selectivo y reversible de reducción de dopamina que actúa centralmente, y cuyos efectos terapéuticos actúan de intermediarios a través de su interacción con la molécula vesicular monoamina transport-2.

Actualmente, el fármaco está registrado en varios países europeos y en Australia como Xenazine, y en Canadá como Nitoman.

Fuente: pmfarma.com