Cada año se producen en Europa 21.420 nuevos casos de mieloma múltiple, según estimaciones de la Red Europa de Registros de Cáncer. Además, esta dolencia es la causa de unas 15.000 muertes anuales.

Cada año se producen en Europa 21.420 nuevos casos de mieloma múltiple, según estimaciones de la Red Europa de Registros de Cáncer, por lo que se calcula que en el Viejo Continente actualmente unas 60.000 personas padecen esta enfermedad. Además, esta dolencia es la causa de unas 15.000 muertes anuales.

El Comité de Medicamentos para Uso Humano, perteneciente a la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha recomendado la combinación de Caelyx (doxorrubicina liposomal pegilada) y bortezomib inyectable para el tratamiento del mieloma múltiple progresivo. Esta terapia se puede aplicar en pacientes que han recibido al menos un tratamiento previo y que ya se han sometido a un trasplante de médula ósea o que no son aptos para ello.

Esta recomendación sirve como base para la aprobación por la Unión Europea de la indicación ampliada para Caelyx. Este fármaco está aprobado actualmente por la EMEA como monoterapia para cáncer de mama metastático en pacientes con alto riesgo cardiaco además de para el tratamiento de cáncer de ovario avanzado en mujeres que no han respondido a la terapia de primera línea a base de platino. También está aprobado para tratar el sarcoma de Kaposi asociado al sida en pacientes con recuentos bajos de linfocitos CD4 y enfermedad mococutánea o visceral extensa.

Tras su aprobación, esta nueva indicación dará lugar a una autorización de comercialización de Caelyx con la ficha técnica unificada, que será válida en los 27 Estados miembros actuales de la UE, así como en Islandia y Noruega.

Fuente: pmfarma.com