Los datos de los estudios en Fase II publicados en ‘The New England Journal of Medicine’ (NEJM) informan que el compuesto de investigación Promacta/Revolade (eltrombopag) de GlaxoSmithKline (GSK) elevó significativamente los niveles plaquetarios en pacientes con trombocitopenia (número bajo de plaquetas en el torrente sanguíneo). Los estudios se realizaron en pacientes con hepatitis C crónica (VHC) (en los que la trombocitopenia complica el tratamiento de la enfermedad) y en pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) (en los que la trombocitopenia aumenta el riesgo de sangrado y de formación de hematomas). En los dos escenarios, elevar el recuento plaquetario puede proporcionar importantes beneficios al paciente. Eltrombopag es un agonista oral no peptídico, de factor de crecimiento plaquetario, que induce a la proliferación y diferenciación de células para producir plaquetas.

Eltrombopag no ha recibido hasta el momento aprobación regulatoria para ninguna indicación en ningún país.

“La trombocitopenia impacta significativamente en la progresión clínica y en la capacidad para tratar con éxito ciertas enfermedades, incluyendo la hepatitis C crónica y la PTI crónica”, declaró Paolo Paoletti, MD, Vicepresidente Senior, Centro de Desarrollo de Medicina Oncológica, GSK. “Estos dos estudios en ‘The New England Journal of Medicine’ demuestran que Promacta/Revolade tiene el potencial para elevar los recuentos plaquetarios en este tipo de pacientes, lo que es una necesidad crítica para mejorar el tratamiento. Estamos comprometidos con el desarrollo en curso de este compuesto continuando su estudio en varias categorías de enfermedades y trabajando para proporcionar a los pacientes con trombocitopenia la conveniencia de un tratamiento oral”.

Fuente: pmfarma.com