La farmacéutica suiza Novartis ha comunicado que su tratamiento de presión sanguínea Tekturna HCT (aliskiren e hidroclorotiazida) ha sido aprobado por la FDA. El fármaco combina el producto Tekturna de la firma, conocido como Rasilez fuera de los EE.UU., con un diurético y está indicado para pacientes que sufren de hipertensión.

Tekturna, por el cual Novartis obtuvo permiso de comercialización de la firma suiza Speedel en 2002, trabaja reduciendo la actividad del sistema renal, incrementando así la dilatación de los vasos y bajando la presión sanguínea. En contraste, HCT, como otros diuréticos, remueve el exceso de agua y sal del sistema circulatorio, lo que también resulta en una baja de la presión sanguínea.

Novartis dijo que, en ensayos, Tekturna HCT ha logrado una mayor reducción de la presión sanguínea que sus dos componentes por sí solos. Además, el fármaco mostró bajar consistentemente la presión durante un período de 24 horas lo cual, de acuerdo con Novartis, contrasta con muchos medicamentos actualmente disponibles que fallan en este mismo período.

Novartis también afirmó que el actual estudio ASPIRE continuaría evaluando el potencial a largo plazo de Tekturna y la inhibición renal en pacientes que sufren de enfermedad renal y cardiovascular.

Fuente: pmfarma.com