La Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) ha afirmado que no recomienda cambios en el prospecto para la vacuna del virus papiloma humano Gardasil, vendido por Merck & Co en los EE.UU. y sanofi-aventis a través de sanofi-pasteur MSD, tras los informes de la muerte de dos mujeres que habían recibido previamente el producto. La agencia dijo que la causa de muerte en ambos casos, ocurridos en Alemania y Austria, no pudo ser identificada y añadió que no se estableció la relación entre los hechos y el producto.

El año pasado, el grupo activista Judicial Watch dijo que tres mujeres en los EE.UU. habían muerto poco después de haber recibido Gardasil, en un resumen de lo que describió como eventos adversos no reportados previamente asociados con el producto. Sin embargo, al mismo tiempo, los Centros para Prevención y Control de Enfermedad dijeron que los coágulos sanguíneos responsables en dos de los casos podrían haber sido causados por anticonceptivos orales, mientras que la tercera mujer que murió contrajo previamente la gripe.

En respuesta,sanofi-pasteur MSD dijo que “no hay razón para creer que estos casos estén vinculados a la administración de Gardasil”. El producto ha sido utilizado en la vacunación de 1.5 millones de ciudadanos europeos desde 2006.

Fuente: pmfarma.com