Se trata del único agente oral quimioterápico aprobado para el tratamiento del cáncer microcítico de pulmón tras el fracaso de la terapia de primera línea.

El CHMP (Comité de Medicamentos de Uso Humano), órgano dependiente de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA), ha otorgado la opinión positiva a la nueva formulación oral de Hycamtin (topotecan), de GlaxoSmithKline, para el tratamiento del cáncer microcítico de pulmón (CMP) en recaída.

Esta aprobación está basada en los resultados de un estudio en Fase III publicado en diciembre de 2006 en el ‘Journal of Clinical Oncology’ donde se estudió el posible beneficio clínico de añadir topotecan oral a la terapia paliativa estándar en los pacientes con CMP en recaída que no eran candidatos a recibir quimioterapia intravenosa.

Hycamtin oral es el único agente quimioterápico en cápsulas aprobado en monoterapia para el tratamiento del cáncer microcítico de pulmón (CMP), tras el fracaso de la terapia de primera línea. Ha demostrado, como nos indica el estudio antes mencionado, una mayor supervivencia, un mayor control de síntomas y un menor deterioro en la calidad de vida de los pacientes que lo reciben junto al tratamiento paliativo estándar, comparado con los pacientes que sólo reciben tratamiento paliativo.

Hycamtin oral supone un gran avance para aquellos pacientes en recaída de un CMP ya que les abre una nueva posibilidad de tratamiento al ofrecerles una alternativa a la terapia intravenosa, que hasta ahora ha sido la única forma de administración disponible.

Fuente: pmfarma.com