La FDA ha aprobado el tratamiento para hemofilia A de Wyeth, un raro trastorno hereditario de coagulación de la sangre que afecta aproximadamente a 15.000 individuos, casi exclusivamente hombres, en los EE.UU. El nuevo tratamiento, llamado factor anti-hemofílico Xyntha (recombinante), es una versión creada genéticamente a partir del factor VIII, una proteína esencial para la coagulación de la sangre que se pierde o disminuye en pacientes con hemofilia A.

El agente está permitido para control y prevención de la hemorragia, la cual puede ocurrir espontáneamente o después de un accidente o daño en pacientes diagnosticados con hemofilia A, y también está aprobado para ayudar a prevenir hemorragia quirúrgica en este grupo de pacientes.

“Este producto proporciona una opción adicional de tratamiento para pacientes con hemofilia A. El Factor VIII recombinante es producido sin aditivos de material animal o humano, lo que minimiza cualquier riesgo de infección del producto”, dijo Jesse Goodman, director del Centro para Investigación y Evaluación Biológica de la Administración.

Fuente: pmfarma.com