Ipsen Pharma presenta Increlex (mecasermina) durante el Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica

Los niños con problemas de talla baja debido a una deficiencia primaria grave del factor de crecimiento insulínico tipo 1 (deficiencia primaria grave de IGF-I) tendrán por fin tratamiento farmacológico en España gracias al lanzamiento en nuestro país de Increlex® (mecasermina). La llegada de este fármaco pone fin a casi tres décadas en las que no se habían desarrollado nuevos tratamientos para los problemas de crecimiento en niños, distintos a los que están basados en la hormona de crecimiento.

Los niños y adolescentes con déficit de IGF-I no responden al tratamiento habitual con hormona de crecimiento y no disponían hasta ahora de una terapia efectiva, situación que se corregirá con la llegada de Increlex® a España.

Con el lanzamiento de este fármaco, Ipsen Pharma se convierte en la primera y única compañía farmacéutica que ofrece terapias para dos de las principales causas del trastorno de crecimiento: el déficit de GH y el déficit de IGF-I.

Ipsen Pharma presentará Increlex® a los medios de comunicación durante el Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. La rueda de prensa se celebrará en el Palacio de Congresos de Madrid el 24 de abril a las 10:30 horas, en el Despacho Alemania (Planta 1ª). Estarán presentes el Dr. Jesús Argente, presidente de la SEEP, el Dr. Ricardo Gracia, presidente del congreso de la SEEP, y Pere Bernadich, Ipsen Pharma.

Tema: Presentación de Increlex®, primer fármaco para el déficit grave de la hormona de crecimiento IGF-I

Asistentes: Dr. Jesús Argente, presidente de la SEEP, Dr. Ricardo Gracia, presidente del congreso de la SEEP, y Pere Bernadich, Ipsen Pharma